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新疆十一选五前三组:有機化學實驗ppt

  • 素材大?。?span itemprop="fileSize">1.43 MB
  • 素材授權:免費下載
  • 更新時間:2019-06-05
  • 素材類別:化學課件PPT
  • 素材格式:.ppt
  • 關鍵提要:有機化學實驗,化學
  • 素材版本:PowerPoint2003及以上版本(.ppt)
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這是有機化學實驗ppt下載,主要介紹了實驗原理;蒸餾方法;常壓蒸餾裝置;常用冷凝管;實驗步驟及結果;安全注意事項;主要儀器與試劑,歡迎點擊下載。

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有機化學實驗ppt

PPT內容

二、實驗原理 1、沸點 (boiling point, b.p.) ——液態物質的蒸汽壓與其所處體系的壓力相等時的溫度物質處于沸點時: 液態物質沸騰 液態與氣態平衡 純凈的液態化合物在一定的壓力下均有固定的沸點 不同化合物有不同的沸點 沸程范圍反映液態物質的純度實驗裝置——蒸餾及沸點的測定四、結論和收獲蒸餾及沸點的測定蒸餾及沸點的測定五、安全注意事項思考題實驗二 薄層色譜分離法一 目的和要求二 色譜基本原理色譜法在有機化學中的應用色譜法在有機化學中的應用固定相與流動相樣品和流動相的極性常用洗脫劑的極性順序關于薄層色譜薄層色譜實驗步驟 1.制薄層板點樣及展開薄層色譜示意圖 2.點樣 3.展開廣口瓶底放一張濾紙廣口瓶倒入展開劑的高度約為5mm 點樣干燥后簿板放入廣口瓶,成15°角,蓋好瓶蓋廣口瓶在展開時不能移動展開劑離薄層板上緣約1 cm時應停止走板,取出劃線晾干量出展開劑和樣點移動的距離 4.顯色及數據記錄思考題實驗三、四正溴丁烷的制備 目的和要求實驗原理實驗原理實驗用試劑實驗裝置實驗步驟 24mL硫酸+9.2mL正丁醇+13gNaBr+磁子放入100mL(或50mL)圓底燒瓶(不能帶水)電熱套回流(連有毒氣體吸收漏斗,吸收液NaOH稀溶液) 回流溫度大約120℃(微沸),以達到2/3球形管蒸氣注意溴化氫吸收裝置,玻璃漏斗不要浸入水中,防止倒吸回流半小時后改用蒸餾,用彎管,接受瓶用錐形瓶,蒸餾完畢判斷用表面皿盛水,接蒸出液,分層有油繼續,不分層表明油已蒸完,得粗產品正溴丁烷實驗步驟實驗步驟 實驗步驟粗產品倒入分液漏斗,加5mL濃硫酸,分出下層,留上層(硫酸液1.84,C4H9Br1.28) 上層加10mL水,分液得下層倒入燒杯,上層從上口倒出下層加10mLNaHCO3,分液的下層(1.10)下層加10mL水,分液得下層加無水CaCl2顆粒半勺,棉花塞住漏斗口,玻棒擠壓,過濾到量筒得體積數注意事項思考題實驗五 苯甲醇和苯甲酸的制備一 實驗目的掌握由苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的原理和方法,從而加深對Cannizzaro反應的認識。進一步熟練鞏固熔點、沸點的測定,蒸餾及重結晶等基本操作。實驗原理 Cannizzaro反應:在濃的強堿作用下,不含α-活潑氫的醛類可以發生分子間自身氧化還原反應,其中一分子醛被氧化成酸,而另一分子醛則被還原為醇。 Cannizzaro反應的實質是羰基的親核加成。反應涉及了羥基負離子對一分子不含α-H的醛的親核加成,加成物的負氫向另一分子醛的轉移和酸堿交換反應,其反應機理表示如下: 三、主要儀器與試劑兩種產物的分離 在堿的催化下,反應結束后產物為苯甲醇和苯甲酸鈉鹽。容易看出,苯甲酸鈉鹽更易溶于水而苯甲醇則更易溶于有機溶劑。因此利用萃取的方法可以方便的分離二組分。有機層通過蒸餾可得到苯甲醇產品;水層通過鹽酸酸化即可得到苯甲酸產品。五、注意事項本反應是在兩相中進行,必須充分攪拌。加堿反應要控制好溫度,若溫度高于12℃則反應難控制,副反應增多,顏色變深紅色;若溫度低于8℃則反應過慢,體系內不斷積聚NaOH,一旦發生反應即可能猛烈而使溫度升高。加水10mL為宜,不宜太多,否則易損失產品。酸要加夠,以保證pH=3左右,使苯甲酸充分游離出來,這是影響苯甲酸收率的關鍵。重結晶苯甲酸可不用加活性炭,直接回流溶解、冷卻結晶即可。注意回流時間不能太長,否則產品會分解。六 思考題乙醚萃取后的水溶液用鹽酸酸化,為什么要用剛果紅試紙?如不用剛果紅試紙,怎樣知道酸化是否恰當? 本實驗根據什么原理來分離苯甲酸和苯甲醇?實驗六 苯亞甲基苯乙酮的制備三 實驗藥品四 實驗步驟在150 ml的錐形瓶中加入10ml 10%的氫氧化鈉、10ml 95%乙醇、2.5ml苯乙酮、磁石,固定錐形瓶在水浴中不加熱,攪拌。取2.5ml新蒸的苯甲醛慢慢滴加,維持反應溫度在20~25 ℃(常溫)之間。滴加完畢后繼續攪拌45min。將反應液在冰浴中冷卻,使結晶析出,過濾。用60ml水洗滌產品三次至中性。洗滌后過濾,稱重。實驗七 乙酰水楊酸的制備 一 目的和要求二 實驗原理三 實驗用試劑試驗裝置四 實驗步驟

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《有機化學實驗ppt》是由用戶huangyixuan于2019-06-05上傳,屬于化學課件PPT。

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